travoprosta

A travoprosta é um análogo sintético da prostaglandina F2α e atua como pró-fármaco. Quimicamente, é um éster isopropílico cuja estrutura deriva da prostaglandina F2α com substituição do grupo pentil por um grupo 3-(trifluorometil)fenoximetil. Após aplicação oftálmica, esterases da córnea hidrolisam o grupo éster, formando o ácido livre biologicamente ativo, denominado fluprostenol.

Na bula norte-americana do produto Travoprost Ophthalmic, a solução oftálmica de travoprosta 0,004% é indicada para reduzir a pressão intraocular elevada em pessoas com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular. A bula informa que o ácido livre da travoprosta é um agonista seletivo do receptor prostanoide FP e acredita-se que reduza a pressão intraocular ao aumentar o escoamento uveoscleral; o mecanismo exato é descrito como desconhecido.

As evidências fornecidas documentam Travoprost Ophthalmic como solução oftálmica contendo travoprosta USP a 0,04 mg/mL, equivalente à concentração de 0,004%. A apresentação descrita é uma solução aquosa estéril, isotônica, tamponada e com conservante, em frasco com bico aberto. A bula menciona frascos com 2,5 mL de solução em recipiente de 5 mL e frascos com 5 mL de solução em recipiente de 5 mL.

Para Travoprost Ophthalmic, a bula orienta cautela em pessoas com inflamação intraocular ativa, como uveíte, pois a inflamação pode piorar. O uso em pacientes com menos de 16 anos não é recomendado na bula devido a preocupações de segurança relacionadas ao aumento de pigmentação após uso crônico prolongado.

A solução pode alterar gradualmente cílios e pelos finos do olho tratado, aumentando comprimento, espessura e número dos cílios. Lentes de contato devem ser removidas antes da instilação e recolocadas 15 minutos depois.