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rendesivir

O rendesivir corresponde ao remdesivir, nome preferencial registrado para uma substância química. Os identificadores permitem conferir a identidade da substância. O cadastro não comprova autorização de comercialização, indicação clínica ou qualidade de um lote.

Referências internacionais não confirmam aprovação ou disponibilidade no Brasil.

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Como rendesivir é identificado?

Os identificadores permitem conferir a identidade da substância. O cadastro não comprova autorização de comercialização, indicação clínica ou qualidade de um lote.

O rendesivir corresponde ao remdesivir, nome preferencial registrado para uma substância química. É descrito como um pró-fármaco antiviral e como análogo de nucleotídeo antiviral. Como pró-fármaco, é metabolizado à forma ativa GS-441524, relacionada à interferência na incorporação de ATP ao RNA viral.

Referências: [1][2][3]

As informações descrevem a entidade química remdesivir; não documentam disponibilidade ou registro de um produto no Brasil.

Quais usos são descritos na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula norte-americana, Veklury é indicado para tratar COVID-19 em adultos e pacientes pediátricos desde o nascimento até menores de 18 anos com pelo menos 1,5 kg que estejam hospitalizados ou que não estejam hospitalizados, tenham COVID-19 leve a moderada e apresentem alto risco de progressão para doença grave, incluindo hospitalização ou morte.

Referências: [4]

Esta é uma indicação da bula norte-americana de Veklury e não comprova aprovação ou indicação no Brasil.

Quais formas são descritas na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na apresentação descrita para Veklury, o produto é um pó liofilizado estéril, sem conservantes, de 100 mg, em frasco de dose única para reconstituição. Após reconstituição, requer diluição adicional antes da administração por infusão intravenosa. Essa descrição se limita à apresentação de Veklury e não caracteriza outras possíveis formulações de remdesivir.

Referências: [5][6]

As evidências disponíveis descrevem somente a apresentação injetável de Veklury em bula dos Estados Unidos.

Quais observações de segurança constam na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Para Veklury, a bula norte-americana contraindica o uso em pessoas com histórico de reação de hipersensibilidade clinicamente significativa ao produto ou a qualquer de seus componentes. O uso concomitante com fosfato de cloroquina ou sulfato de hidroxicloroquina não é recomendado devido a potencial antagonismo observado em experimentos de cultura celular. Em estudos de interação com Veklury, o produto foi um inibidor fraco de CYP3A e não inibiu OATP1B1/1B3.

Referências: [7][8][9]

Os cuidados e interações se aplicam especificamente à bula norte-americana de Veklury e não constituem orientação individual de tratamento.

Para profissionais

Informações técnicas de rendesivir

Identidade e registro da substância

Os identificadores permitem conferir a identidade da substância. O cadastro não comprova autorização de comercialização, indicação clínica ou qualidade de um lote.

O registro de identidade da substância usa o nome preferencial REMDESIVIR, classifica-a como substância química e associa os números CAS 1355050-11-1 e 1809249-37-3. Quimicamente, é descrita como éster carboxílico e éster fosforamidato; também pertence às classes nitrila, amina aromática, C-nucleosídeo e pirrolotriazina.

Referências: [10][3]

Cobertura documental de rendesivir
InformaçãoO que está disponível nesta página
Nome e identificaçãoNome nesta página: rendesivir. Código DCB: 12463. CAS: 1809249-37-3. Fórmula molecular registrada: C27H35N6O8P. Conferir esses dados ao comparar documentos, sais, hidratos ou outras variantes.
Cadastro de identidadeHá resposta baseada em cadastro de substâncias. O cadastro relaciona nomes e identificadores; não é monografia de especificação, certificado de análise ou autorização de comercialização.
Informação internacionalHá resposta baseada em informação internacional. Conferir jurisdição, data e produto ou substância da referência; esse documento não confirma registro brasileiro.

Como conferir identidade, preparação e especificações nas fontes

Consultar identificadores e dados de referência
Denominação
rendesivir
Código DCB
12463
Número CAS
1809249-37-3
Classificação na DCB
IFA
Fórmula molecular
C27H35N6O8P
Massa molecular (g/mol)
602.6
PubChem CID
121304016
ChEBI
CHEBI:145994

Identificadores químicos não estabelecem equivalência entre sais, misturas ou preparações.