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O que a monografia descreve sobre heparina sódica bovina?
A monografia estabelece características de identidade, preparo ou qualidade no contexto descrito. Não comprova eficácia clínica nem conformidade de um lote específico.
A heparina sódica bovina é um insumo extraído da mucosa intestinal bovina, formado por uma mistura de cadeias polissacarídicas heterogêneas e de pesos moleculares variados. É composta predominantemente por unidades de α-D-glucosamina N,6-sulfato e ácido idurônico 2-O-sulfato. Em comparação com a heparina suína, apresenta menor grau de 6-sulfatação da glucosamina e maior proporção de unidades de α-glucosamina não sulfatada na posição 6.
Referências: [1]
As informações descrevem a identidade e a composição do insumo em monografia de qualidade; não caracterizam um produto acabado.
Que usos de heparina sódica bovina estão documentados?
As fontes apresentadas nesta página não oferecem informação suficiente para responder a esta pergunta sobre o insumo.
Há informações de outro contexto na seção para profissionais; elas não substituem uma resposta a esta pergunta.
Quais preparações estão documentadas?
As fontes apresentadas nesta página não oferecem informação suficiente para responder a esta pergunta sobre o insumo.
Quais cuidados para pacientes estão documentados?
As fontes apresentadas nesta página não oferecem informação suficiente para responder a esta pergunta sobre o insumo.
Para profissionais
Informações técnicas de heparina sódica bovina
Propriedades descritas na monografia
A monografia estabelece características de identidade, preparo ou qualidade no contexto descrito. Não comprova eficácia clínica nem conformidade de um lote específico.
A heparina sódica bovina apresenta atividade anticoagulante por inibir diversos fatores do sistema de coagulação, prolongando o tempo de coagulação do sangue. Esse efeito ocorre principalmente pela potencialização da inativação do fator Xa e da trombina pela antitrombina. A monografia também a classifica como anticoagulante.
A classificação e a descrição de atividade da monografia não estabelecem indicações clínicas, vias de administração ou esquemas de uso.
Identidade e controle de qualidade
A monografia estabelece características de identidade, preparo ou qualidade no contexto descrito. Não comprova eficácia clínica nem conformidade de um lote específico.
A heparina sódica bovina é descrita como pó branco ou quase branco, higroscópico e solúvel em água. A monografia estabelece armazenamento em recipientes bem fechados. Entre os critérios técnicos, exige no mínimo 100 UI de atividade antifator IIa por mg, em base seca, e razão de atividade antifator Xa/antifator IIa entre 0,9 e 1,1. O peso molecular médio especificado deve ficar entre 15.000 e 19.000 Da.
Essas especificações são critérios de identidade, atividade e controle de qualidade do insumo, não demonstram eficácia clínica.
| Informação | O que está disponível nesta página |
|---|---|
| Nome e identificação | Nome nesta página: heparina sódica bovina. Código DCB: 10807. Conferir esses dados ao comparar documentos, sais, hidratos ou outras variantes. |
| Monografia de qualidade | Há resposta baseada em monografia de identidade ou qualidade. Conferir a edição, a preparação e as especificações citadas; a monografia não atesta a conformidade de um lote adquirido. |
Como conferir identidade, preparação e especificações nas fontes
Consultar identificadores e dados de referência
- Denominação
- heparina sódica bovina
- Código DCB
- 10807
- Classificação na DCB
- BIO
Número CAS não confirmado nas fontes consultadas.
Identificadores químicos não estabelecem equivalência entre sais, misturas ou preparações.