Guia de insumos

deferasirox

O deferasirox é uma substância da classe dos triazóis que atua como quelante de ferro por via oral.

Referências internacionais não confirmam aprovação ou disponibilidade no Brasil.

Nesta página

O que é deferasirox?

O deferasirox é uma substância da classe dos triazóis que atua como quelante de ferro por via oral. Estruturalmente, é um 1,2,4-triazol substituído por um grupo 4-carboxifenil e dois grupos 2-hidroxifenil. A fonte o descreve no contexto do manejo da sobrecarga crônica de ferro em pacientes que recebem transfusões sanguíneas prolongadas.

Referências: [1]

A definição não comprova registro, disponibilidade ou aprovação do deferasirox no Brasil.

Quais usos são descritos na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula norte-americana do produto Deferasirox, comprimidos para suspensão oral, o deferasirox atua como quelante de ferro e é indicado para tratar a sobrecarga crônica de ferro decorrente de transfusões em pacientes com 2 anos ou mais. Também é indicado para tratar a sobrecarga crônica de ferro em pacientes com 10 anos ou mais que tenham síndromes de talassemia não dependente de transfusão, concentração hepática de ferro de pelo menos 5 mg Fe/g de peso seco do fígado e ferritina sérica superior a 300 mcg/L.

Referências: [2][3][4]

As indicações e o mecanismo descritos pertencem à bula norte-americana do produto Deferasirox e não comprovam aprovação ou registro no Brasil.

Quais formas são descritas na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

A bula norte-americana do produto Deferasirox descreve comprimidos para suspensão oral nas dosagens de 125, 250 e 500 mg. Eles são brancos a quase brancos, redondos, planos e com bordas chanfradas. Cada comprimido traz “TEVA” em uma face e, na face oposta, “7011” para 125 mg, “7012” para 250 mg ou “7013” para 500 mg.

Referências: [5]

A evidência apresentada não compara esses comprimidos para suspensão oral com outras formas farmacêuticas de deferasirox.

Quais observações de segurança constam na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula norte-americana do produto Deferasirox, os comprimidos para suspensão oral são contraindicados em pacientes com filtração glomerular estimada inferior a 40 mL/min/1,73 m², estado funcional ruim, síndrome mielodisplásica de alto risco, neoplasia avançada, plaquetas abaixo de 50 × 10⁹/L ou hipersensibilidade ao deferasirox ou aos componentes.

Entre as interações documentadas estão: não associar a antiácidos com alumínio; evitar sequestrantes de ácidos biliares e indutores potentes de UGT; e monitorar a concentração de busulfano durante coadministração. A segurança e a eficácia da associação com outros quelantes de ferro não foram estabelecidas.

Referências: [6][7][8][9][10][11]

Os itens apresentados são selecionados e não constituem uma lista completa de interações.

Os cuidados são específicos da bula norte-americana do produto Deferasirox e não constituem orientação individual nem comprovação de aprovação no Brasil.

Para profissionais

Informações técnicas de deferasirox

Características químicas e experimentais documentadas

Conferir a entidade química, o método e as condições de cada dado. Uma descrição estrutural ou experimental não substitui a especificação e o certificado de análise do lote.

O deferasirox é descrito como pó branco a levemente amarelo, com ponto de fusão de 264–265 °C. Há também registro de cristais obtidos de etanol. A solubilidade documentada em água é de 0,4 mg/mL a 25 °C e pH 7,40. O valor experimental de log Kow informado é 6,30 em pH 7,4.

Referências: [12][13][14][15][16]

As propriedades descrevem a entidade química e não demonstram eficácia clínica, qualidade de um lote específico ou aprovação comercial.

Cobertura documental de deferasirox
InformaçãoO que está disponível nesta página
Nome e identificaçãoNome nesta página: deferasirox. Código DCB: 9329. CAS: 201530-41-8. Fórmula molecular registrada: C21H15N3O4. Conferir esses dados ao comparar documentos, sais, hidratos ou outras variantes.
Descrição químicaHá descrições químicas ou experimentais citadas nas respostas. Conferir a entidade, a unidade, o método e as condições informados antes de comparar propriedades.
Informação internacionalHá resposta baseada em informação internacional. Conferir jurisdição, data e produto ou substância da referência; esse documento não confirma registro brasileiro.

Como conferir identidade, preparação e especificações nas fontes

Consultar identificadores e dados de referência
Denominação
deferasirox
Código DCB
9329
Número CAS
201530-41-8
Classificação na DCB
INF
Fórmula molecular
C21H15N3O4
Massa molecular (g/mol)
373.4
PubChem CID
214348
ChEBI
CHEBI:49005

Identificadores químicos não estabelecem equivalência entre sais, misturas ou preparações.