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dactinomicina

A dactinomicina é um antibiótico antineoplásico do tipo cromopeptídeo, isolado da bactéria Streptomyces parvulus.

Referências internacionais não confirmam aprovação ou disponibilidade no Brasil.

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O que é dactinomicina?

A dactinomicina é um antibiótico antineoplásico do tipo cromopeptídeo, isolado da bactéria Streptomyces parvulus. Ela se intercala entre pares de bases guanina-citosina adjacentes e bloqueia a transcrição do DNA pela RNA-polimerase; também pode causar quebras em fita simples do DNA.

Referências: [1]

A fonte descreve identidade e mecanismo; não comprova, por si só, indicação clínica ou aprovação no Brasil.

Quais usos são descritos na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Segundo a bula norte-americana do produto DACTINOMYCIN, a preparação injetável é indicada para adultos e pacientes pediátricos com tumor de Wilms, rabdomiossarcoma, sarcoma de Ewing ou câncer testicular metastático não seminomatoso, sempre como parte de quimioterapia combinada multifásica.

A mesma bula contempla pacientes pós-menarca com neoplasia trofoblástica gestacional, isoladamente ou em combinação, e adultos com malignidades sólidas localmente recorrentes ou locorregionais, como componente de perfusão regional paliativa ou adjuvante.

Referências: [2][3][4][5][6][7]

As indicações pertencem especificamente à bula norte-americana do produto DACTINOMYCIN e não comprovam aprovação ou registro no Brasil.

Quais formas são descritas na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula norte-americana do produto DACTINOMYCIN, a apresentação documentada é para injeção: apresentação de 500 microgramas em frasco de dose única, na forma de pó liofilizado estéril, amorfo e de cor amarela a laranja. Essa apresentação não deve ser confundida com a descrição física da substância não formulada.

Referências: [8]

A evidência não informa a massa total do pó nem detalhes do preparo da solução.

A evidência descreve somente a apresentação específica do produto DACTINOMYCIN em bula norte-americana; não informa outras preparações nem comprova disponibilidade no Brasil.

Quais observações de segurança constam na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula norte-americana do produto DACTINOMYCIN, o tratamento pode aumentar o risco de malignidades secundárias, inclusive leucemia. Podem ocorrer alterações renais e hepatotoxicidade, com orientação de monitorar creatinina, eletrólitos, AST, ALT, fosfatase alcalina e bilirrubina.

Reações mucocutâneas graves, como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, também são descritas. A segurança da administração de vacinas virais vivas após o tratamento com dactinomicina injetável não foi estudada; a vacinação com vacinas de vírus vivos não é recomendada antes nem durante o tratamento.

Referências: [9][10][11][12][13]

Os dados são específicos da bula norte-americana do produto DACTINOMYCIN e não constituem orientação individual.

As evidências fornecidas não documentam interações medicamentosas específicas.

Para profissionais

Informações técnicas de dactinomicina

Características químicas e experimentais documentadas

Conferir a entidade química, o método e as condições de cada dado. Uma descrição estrutural ou experimental não substitui a especificação e o certificado de análise do lote.

A dactinomicina é descrita como pó cristalino vermelho vivo. Entre as propriedades experimentais informadas estão pKa de 11,90 e log Kow de 3,21 em pH 7,4. Esses parâmetros caracterizam a entidade química nas condições registradas pelas fontes e não descrevem, por si só, a apresentação do produto injetável.

Referências: [14][15][16]

A massa exata foi omitida porque o trecho fornecido não documenta a unidade.

A solubilidade também foi omitida porque a fonte não identifica o solvente.

Cobertura documental de dactinomicina
InformaçãoO que está disponível nesta página
Nome e identificaçãoNome nesta página: dactinomicina. Código DCB: 2660. CAS: 50-76-0. Fórmula molecular registrada: C62H86N12O16. Conferir esses dados ao comparar documentos, sais, hidratos ou outras variantes.
Descrição químicaHá descrições químicas ou experimentais citadas nas respostas. Conferir a entidade, a unidade, o método e as condições informados antes de comparar propriedades.
Informação internacionalHá resposta baseada em informação internacional. Conferir jurisdição, data e produto ou substância da referência; esse documento não confirma registro brasileiro.

Como conferir identidade, preparação e especificações nas fontes

Consultar identificadores e dados de referência
Denominação
dactinomicina
Código DCB
2660
Número CAS
50-76-0
Classificação na DCB
INF
Fórmula molecular
C62H86N12O16
Massa molecular (g/mol)
1255.4
PubChem CID
457193
ChEBI
CHEBI:27666

Identificadores químicos não estabelecem equivalência entre sais, misturas ou preparações.