Guia de insumos

anacinra

O insumo documentado nas fontes sob o nome anakinra é um antagonista recombinante humano do receptor de interleucina-1 (IL-1), composto por 153 resíduos de aminoácidos.

Referências internacionais não confirmam aprovação ou disponibilidade no Brasil.

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O que é anacinra?

O insumo documentado nas fontes sob o nome anakinra é um antagonista recombinante humano do receptor de interleucina-1 (IL-1), composto por 153 resíduos de aminoácidos. Em comparação com o antagonista humano nativo, apresenta um resíduo adicional de metionina na extremidade amino. A substância liga-se ao receptor de IL-1 e compete com IL-1 alfa e beta, inibindo suas atividades.

Referências: [1]

A fonte usa a grafia “anakinra”, enquanto o nome informado na consulta é “anacinra”.

Quais usos são descritos na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Na bula fornecida, Kineret é indicado para DIRA e para NOMID. Também é indicado para reduzir sinais e sintomas e retardar a progressão do dano estrutural na artrite reumatoide moderada a gravemente ativa, exclusivamente em pacientes com 18 anos ou mais que não responderam a pelo menos um medicamento antirreumático modificador da doença. Nesse contexto, Kineret pode ser usado isoladamente ou com esses medicamentos, exceto bloqueadores de TNF.

Referências: [2][3][4]

As indicações pertencem especificamente à bula estrangeira de Kineret e não comprovam aprovação ou registro no Brasil nem se estendem automaticamente à substância isolada.

Quais formas são descritas na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

A preparação documentada é Kineret em solução injetável para administração subcutânea, fornecida em seringa de vidro preenchida, de uso único e sem conservante. Cada seringa contém 100 mg de anakinra em 0,67 mL e possui agulha calibre 29. A solução é descrita como estéril, límpida e de incolor a branca; pode apresentar traços de pequenas partículas proteicas amorfas, translúcidas a brancas.

Referências: [5][6]

A evidência descreve somente a apresentação de Kineret; não documenta outras preparações de anakinra nem sua disponibilidade no Brasil.

Quais observações de segurança constam na referência internacional?

Esta informação provém de uma referência internacional e não comprova aprovação, registro ou disponibilidade de um produto no Brasil.

Conferir a composição completa e a apresentação do produto citado; dados de associações não podem ser atribuídos automaticamente a um componente isolado.

Para Kineret, a bula contraindica o produto em pessoas com hipersensibilidade conhecida ao próprio Kineret, a qualquer componente da formulação ou a proteínas derivadas de E. coli. O uso concomitante com bloqueadores de TNF não é recomendado: com etanercepte, observou-se maior frequência de infecções graves, e 2% dos pacientes em tratamento combinado desenvolveram neutropenia. A bula também informa que não foram realizados estudos de interação medicamentosa em seres humanos.

Referências: [7][8][9]

Os cuidados são específicos da bula estrangeira de Kineret. A evidência fornecida não contém conteúdo utilizável sobre gravidez.

Para profissionais

Informações técnicas de anacinra

Identidade e registro da substância

Os identificadores permitem conferir a identidade da substância. O cadastro não comprova autorização de comercialização, indicação clínica ou qualidade de um lote.

No registro de identidade do FDA GSRS, a substância aparece com o nome preferencial ANAKINRA, classe “proteína”, CAS 143090-92-0 e UNII 9013DUQ28K. A definição é classificada no registro como primária e completa.

Referências: [10]

O registro GSRS documenta identidade da substância; o UNII não demonstra autorização de comercialização nem registro no Brasil.

Cobertura documental de anacinra
InformaçãoO que está disponível nesta página
Nome e identificaçãoNome nesta página: anacinra. Código DCB: 749. CAS: 143090-92-0. Conferir esses dados ao comparar documentos, sais, hidratos ou outras variantes.
Cadastro de identidadeHá resposta baseada em cadastro de substâncias. O cadastro relaciona nomes e identificadores; não é monografia de especificação, certificado de análise ou autorização de comercialização.
Descrição químicaHá descrições químicas ou experimentais citadas nas respostas. Conferir a entidade, a unidade, o método e as condições informados antes de comparar propriedades.
Informação internacionalHá resposta baseada em informação internacional. Conferir jurisdição, data e produto ou substância da referência; esse documento não confirma registro brasileiro.

Como conferir identidade, preparação e especificações nas fontes

Consultar identificadores e dados de referência
Denominação
anacinra
Código DCB
749
Número CAS
143090-92-0
Classificação na DCB
BIO
ChEBI
CHEBI:231683

Identificadores químicos não estabelecem equivalência entre sais, misturas ou preparações.